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ヘルスケア製品(医療機器/医薬品)の滅菌バリデーションの基礎

~豊富な経験を持つ講師が、滅菌の基礎知識及び滅菌バリデーションについて具体例も交えて初心者・入門者を対象に平易に解説いたします~

  • 日時:2017/07/26(水)  12:30~16:30
  • セミナー番号:R170726-2
  • 主催:R&D支援センター
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本セミナーの趣旨  酸化エチレン(以下EO)及び湿熱を用いた医療機器並びに医薬品(以下ヘルスケア製品)に関する滅菌の基礎知識及び滅菌バリデーションについて具体例も交えて初心者・入門者を対象に平易に紹介します。
 更に,従来ご要望の多かった,「滅菌プロセス開発/滅菌条件の設定」についての基本及び滅菌バリデーションを効率的に実施するために必要とされる「製品ファミリ」と「プロセスの同等性」について紹介します。
 日本において滅菌バリデーションに関わるISO規格は、「医療機器の滅菌バリデーション基準」の引用規格としてJIS規格化されていますが、対応するISO規格の指針部分が翻訳されていないものもあり不明確な部分も多々あることと,2014年7月にEO滅菌のバリデーション国際規格ISO11135:2014が発行され、対応するJIS規格 JIS T0801:2016も発行されましたので,これらの規格に基づき滅菌バリデーションついて詳細に解説します。
 更に医薬品についての滅菌バリデーションや日本薬局方の滅菌保証に関わる項についても、上記の滅菌バリデーションISO規格から引用しておりますので、ヘルスケア製品の滅菌ではこれらの滅菌バリデーション規格は必須のものとなります。
プログラム

1. 滅菌基礎
    ・滅菌の理論と医療機器及び医薬品で要求される無菌性についての解説
     及びEO及び湿熱滅菌プロセスの基礎の解説

2. ISO国際規格及びJIS規格に基づく滅菌バリデーションの基礎概念
    ・滅菌バリデーションにかかわる基礎的な概念を,EO滅菌と湿熱を中心
     として該当するISO規格を例に解説

3. 滅菌プロセス開発/滅菌条件の設定
     ・滅菌条件の設定について、EO及び湿熱滅菌について基本的な考え方
     を解説

4. 「製品ファミリ」及び「プロセスの同等性」
     ・滅菌バリデーションの効率化のために必要とされる「製品ファミリ」
     及び「プロセスの同等性」ついての解説

【質疑応答・名刺交換】

学べる事・ISO/JIS規格の最新動向
・滅菌の基礎、無菌保証及び滅菌プロセスの基礎
・ISO国際規格及びJIS規格に基づく滅菌バリデーションの基礎
・EO滅菌バリデーションにおける「滅菌プロセスの開発」の基礎
・「製品ファミリ」及び「プロセスの同等性」の基礎
講 師高橋 治 氏
サクラエスアイ(株) 学術顧問 >講師略歴
会場商工情報センター(カメリアプラザ) 9F 会議室 東京都江東区亀戸2-19-1

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受講料
(税込)
非会員:49,980円 案内会員:1名47,250円,2名49,980円
学校関係者:10,800円
※資料付
※案内会員(無料)登録していただいた場合、通常1名様49,980円から
 ★1名で申込の場合、47,250円へ割引になります。
 ★2名同時申込で両名様とも会員登録された場合、計49,980円(2人目無料)で
  す。
※学校関係者価格は、企業に在籍されている研究員の方には適用されません。
備考①定員:30名
    ※ 現在、お申込み可能です。
    満席になり次第、募集を終了させていただきます。
備考②本セミナーの事務処理・受講券の発送等はR&D支援センターが行います。
申込み方法申込み方法、キャンセル等を以下ボタンから確認の上お申込みください。
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